Aspergers autistische Psychopathie

Diese seltene Krankheit wurde erstmals von Asperger beschrieben. Es ist gekennzeichnet durch ein gestörtes soziales Verhalten (wie beim klassischen Kanner-Autismus) in Kombination mit stereotypen, sich wiederholenden Handlungen vor dem Hintergrund einer normalen kognitiven Entwicklung und Sprache. Die Ursachen der autistischen Psychopathie sind unbekannt. Einige Fälle stellen wahrscheinlich eine mildere Variante des Autismus bei Kindern dar, aber es handelt sich meistens um eine eigenständige Krankheit. Die Symptome bleiben normalerweise bis ins Erwachsenenalter bestehen. Die meisten Patienten mit dieser Krankheit können arbeiten, entwickeln jedoch keine Beziehungen zu anderen Menschen, selten heiraten sie. Dieser Zustand tritt häufiger bei Jungen auf (Verhältnis 8: 1)..

Bis zum Alter von 3 Jahren gibt es eine Periode normaler Entwicklung. Dann gibt es Verstöße in Beziehungen zu Erwachsenen und Gleichaltrigen. Die Sprache wird eintönig. Das Kind beginnt sich fern zu halten, distanziert sich, widmet viel Zeit einem engen, stereotypen Interessenkreis. Verhalten wird durch Impulsivität, kontrastierende Affekte, Wünsche, Ideen bestimmt. Einige Kinder zeigen die Fähigkeit zu einem ungewöhnlichen, nicht standardmäßigen Verständnis von sich selbst und anderen. Das logische Denken ist gut entwickelt, aber das Wissen ist äußerst uneinheitlich. Aktive und passive Aufmerksamkeit ist instabil. Im Gegensatz zu anderen Fällen von Autismus bei Kindern gibt es keine signifikante Verzögerung der Sprache und der kognitiven Entwicklung. Äußerlich wird die Aufmerksamkeit auf den distanzierten, "schönen" Gesichtsausdruck gelenkt, Gesichtsausdrücke eingefroren, der Blick in Leere verwandelt, die Fixierung auf den Gesichtern flüchtig. Manchmal ist der Blick "nach innen" gerichtet. Winkelmotorik, unregelmäßige, stereotype Bewegungen. Die kommunikativen Funktionen der Sprache sind geschwächt, es ist eigenartig in Melodie, Rhythmus und Tempo, die Stimme ist manchmal leise, dann scharf. Charakteristisch ist eher die Bindung an das Zuhause als an die Familie.

Obwohl beim Asperger-Syndrom weder eine signifikante Verzögerung der Entwicklung der Sprachfähigkeiten im Allgemeinen noch signifikante Abnormalitäten in der Sprache auftreten, ist der Erwerb und die Verwendung von Sprache häufig untypisch. Zu den Abnormalitäten zählen Ausführlichkeit, abrupte Themenwechsel, wörtliche Interpretation von Text und Missverständnisse von Nuancen, die Verwendung von Metaphern, die nur für den Sprecher verständlich sind, Schwierigkeiten beim Verstehen von Sprache nach Gehör, ungewöhnlich pedantische, formale und eigenwillige Sprache, Kuriositäten in Lautstärke, Tonhöhe, Intonation, Akzent und Rhythmus der Sprache. Echolalia wird auch bei Personen mit Asperger-Syndrom beobachtet..

Drei Aspekte von Kommunikationsmustern sind für die Diagnose der autistischen Psychopathie von Asperger von klinischer Relevanz:

  • - Prosodie von schlechter Qualität (Verwendung von Ton und Intonation),
  • - Ausweichmanöver;
  • - pathologische Gründlichkeit, Ausführlichkeit.

Flexion und Intonation können flexibler sein als bei klassischem Autismus. Personen mit Asperger-Syndrom haben häufig begrenzte Intonationsgrenzen, und die Sprache kann ungewöhnlich schnell, laut oder stakkato sein. Sprache kann inkohärent erscheinen; Der Sprechstil umfasst lange Monologe zu Themen, die für den Hörer langweilig sind, die Unfähigkeit, einen Kontext zum Verstehen von Kommentaren bereitzustellen, oder die Unfähigkeit, innere Gedanken zu überspringen. Personen mit Asperger-Syndrom können möglicherweise nicht kontrollieren, ob die andere Person an dem Gespräch interessiert ist und ob sie an dem Gespräch teilnimmt. Sie können niemals erklären, was die Schlussfolgerung aus allem ist, was sie gesagt haben, und die Versuche des Hörers, die These oder Logik des Sprechers zu klären oder das Gespräch auf ein anderes verwandtes Thema zu übertragen, sind möglicherweise erfolglos..

Kinder mit Asperger-Syndrom verfügen möglicherweise über ein ungewöhnlich ausgefeiltes Vokabular, für das sie manchmal als "kleine Professoren" bezeichnet werden, und gleichzeitig haben sie Schwierigkeiten, bildliche Ausdrücke zu verstehen, und neigen dazu, wörtliche Aussagen zu verstehen. Tony Attwood gibt dieses Beispiel für Literalismus: Als ein Mädchen mit Asperger gefragt wurde: "Ist Paul hier?" Am Telefon sagte sie "Nein", weil er in einem anderen Raum war. In einem anderen Fall kam ein Mädchen in großer Aufregung von der Schule und sagte ihrer Mutter, sie sollten sofort packen und das Haus verlassen, weil der Junge in der Schule ihr sagte: "Ich werde dich heiraten.".

Menschen mit Asperger-Syndrom verstehen besonders nicht wörtliche Arten von Sprache wie Humor, Ironie und Necken besonders schwach. Obwohl Menschen mit Asperger-Syndrom die kognitiven Grundlagen des Humors verstehen, fällt es ihnen schwer, den Zweck des Humors als das Teilen von Vergnügen mit anderen zu verstehen..

Im Gegensatz zu Kaners frühkindlichem Autismus basiert die Diagnose des Asperger-Syndroms auf dem Vorhandensein von Kommunikationsstörungen und sozialer Interaktion. begrenztes, stereotypes Verhalten, Interessen und Berufe; und in Abwesenheit einer allgemeinen Verzögerung der Sprache und der kognitiven Entwicklung.

Die Behandlung von Patienten mit Asperger-Syndrom umfasst psychologische und pädagogische Aktivitäten sowie Verhaltens- und Familienpsychotherapie. Die medikamentöse Behandlung ist hilfreich..

Was ist das Asperger-Syndrom und wie merkt man es rechtzeitig?

Wenn das Kind nicht in die Augen schaut und nichts anderes als das übliche Geschirr isst, können dies Symptome sein.

Das Asperger-Syndrom ist eine dieser erstaunlichen Störungen, die eines Tages plötzlich in Mode kamen. Die Popularisierung dieses Zustands begann mit "Rain Man", veröffentlicht 1988, und dauert bis heute an - genügt, um an das berühmte "süße Problem mit Sheldon Cooper und den" niedlichen Autismus "von Autisten" zu erinnern: Sheldon Cooper aus "The Big Bang Theory" oder Sagu Noren aus der Serie "The Bridge".

Ein brillanter Geist, Nachdenklichkeit, die Fähigkeit, nicht standardisierte Ansätze zu verfolgen, kombiniert mit Direktheit, die an Taktlosigkeit grenzt, und der Unfähigkeit, sozialen Normen zu folgen - Menschen, die an Asperger-Syndrom leiden, sehen oft wirklich so aus. Das Kino zeigt jedoch wie immer nicht alles..

Das Asperger-Syndrom bei Jungen ist beim Asperger-Syndrom viermal häufiger als bei Mädchen.

Lifehacker fand die wichtigsten Punkte über den von der TV-Serie beworbenen Verstoß heraus.

Was ist das Asperger-Syndrom?

Dies ist der Name einer der Arten von Autismus. Genauer gesagt nannten sie es. Im Jahr 2013 änderte das Nachschlagewerk aller Psychiater der Welt - "Diagnostisches und statistisches Handbuch für psychische Störungen" (DSM-5) - die Klassifizierung von DSM-5 und Autismus: Häufig gestellte Fragen, und das Konzept des "Asperger-Syndroms" verschwand offiziell.

Technisch gibt es heute keine solche Diagnose. Das Asperger-Syndrom ist Teil einer breiteren Kategorie von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) geworden..

Trotzdem wird umgangssprachlich immer noch der Name des Syndroms verwendet. Aus dem Grund, dass es sich von vielen anderen ASD-Varianten unterscheidet. Zuallererst diejenigen, die sich auf hochfunktionelle psychische Gesundheit beziehen: Aspergers-Syndrom-Arten von ASD - das heißt, diejenigen, bei denen die Intelligenz erhalten bleibt und "autistische" Symptome nicht zu ausgeprägt sind. In den meisten Fällen leiden Menschen mit Asperger-Syndrom unter sozialen Beeinträchtigungen und finden es schwierig, andere zu verstehen und mit ihnen zu interagieren.

Wie erkennt man das Asperger-Syndrom?

Alarmglocken sind bereits in den ersten Lebensmonaten zu erkennen. Eines der auffälligsten Symptome von Was Sie über das Asperger-Syndrom wissen sollten, ist der fehlende Augenkontakt. Außerdem kann das Baby unangenehmer sein als seine Altersgenossen..

Die Hauptmerkmale des Asperger-Syndroms treten jedoch im zweiten Lebensjahr auf - wenn von einem Kind erwartet wird, dass es mit anderen kommuniziert. Hier sind einige der häufigsten Symptome, bei denen sich diese Art von ASD manifestiert:

  • Mechanische Sprache. Es fehlt Rhythmus und Intonation, die Stimme klingt gleichmäßig und eintönig. Manche Kinder reden immer zu laut.
  • Stereotype. Dies ist der Name für sich wiederholende Aktivitäten oder monotone Interessen. Zum Beispiel kann ein Kind stundenlang mit Autos spielen und sie in einer endlosen Reihe aneinanderreihen. Das Hauptmerkmal von Stereotypen beim Asperger-Syndrom ist die starre Ordnung. Die Objekte, mit denen das Kind spielt, werden immer an genau definierten Orten platziert, nummeriert oder auf andere Weise klassifiziert.
  • Eine Tendenz, Rituale zu kreieren und ihnen methodisch zu folgen. Ein Kind zum Beispiel geht immer auf die gleiche Weise in den Kindergarten. Und löst einen Wutanfall aus, wenn Mama versucht, einen anderen Weg vorzuschlagen. Isst Suppe von einem bestimmten Teller - und weigert sich, von einem anderen zu essen. Er legt die Schuhe nur an einem ausgewählten Ort ab... Jede Abweichung vom Ritual führt zu einer unkontrollierbaren emotionalen Reaktion.
  • Mangel an Emotionen in der normalen Kommunikation. Das Kind versteht keine Witze und lacht sie nicht aus. Lächelt nicht, wenn man glücklich ist. Es ist unmöglich, "aufzurühren".
  • Unfähigkeit, Emotionen bei anderen Menschen zu erkennen. Eine solche Person bemerkt keine sozialen Hinweise, die für andere offensichtlich sind. Zum Beispiel versteht nicht, wenn sie wütend auf ihn sind.
  • Entfernungsprobleme. Ein Kind mit Asperger-Syndrom ist sich möglicherweise nicht bewusst, dass es sich während eines Gesprächs unnötig der anderen Person nähert. Für andere Kinder kann eine solche Taktlosigkeit und Invasion des persönlichen Raums beängstigend sein..
  • Mangel an Rollenspielen. Denken basiert auf Logik, daher sind imaginäre Spiele für ein Kind unverständlich und uninteressant.

Die aufgeführten Symptome können entweder ausgeprägt oder verschwommen sein. Manchmal werden sie erst mit zunehmendem Alter offensichtlich - wenn die Anforderungen an die Umgebung komplexer werden..

Warum ist das Asperger-Syndrom gefährlich?

Im Allgemeinen stellt diese Unterart von ASD keine Lebensgefahr dar. Kinder mit Asperger-Syndrom wachsen am häufigsten, wenn auch nicht ganz normal, "mit besonderen Merkmalen" auf, können aber unabhängig von Erwachsenen leben.

Es gibt jedoch auch eine dunkle Seite. Die amerikanische Schriftstellerin Lydia Netzer, Mutter eines der Kinder mit dem Syndrom, verglich Sheldon Coopers „niedlichen Autismus“ mit einer echten Störung und beschrieb das Phänomen so etwas wie das Problem mit Sheldon Cooper und den „niedlichen Autismus“:

„Charaktere (wie Sheldon - Ed.) [...] erzeugen eine unrealistische Erwartung, dass autistische Menschen anderen charmant und schrullig erscheinen, was sie letztendlich sozial erfolgreich macht. Aber im wirklichen Leben wird dies nicht passieren. [...] Autismus kann schön, magisch oder sogar brillant sein, aber er schreit, tut weh und kollidiert immer wieder mit der Welt. ".

Hysterik und Nervenzusammenbrüche sind hinter dem Bildschirm des Syndroms verborgen - wenn etwas nicht den festgelegten Regeln entspricht. Kinder mit der Störung zeigen oft eine auf sich selbst gerichtete Aggression..

Es wird nie eine Episode mit dem jungen Sheldon geben, in der sich ein Junge ins Gesicht schlägt, bis blutige Blutergüsse und Schreie auftreten, weil sein letzter Freund entschieden hat, dass er zu seltsam ist und sich von ihm abgewandt hat. Autoren werden dies nicht zulassen.

Eine häufige Folge von nicht standardisiertem Verhalten ist Spott, Ablehnung und Ablehnung von anderen. Dies kann den Zustand des Kindes verschlimmern. Führen Sie zur Entwicklung anderer Störungen - Angstzustände oder Depressionen. Eine weitere Nuance ist geringes Selbstwertgefühl, Angst vor Menschen, Unfähigkeit, langfristige Verbindungen herzustellen und aufrechtzuerhalten.

Aus diesen Gründen muss das Asperger-Syndrom korrigiert werden..

Wie man das Asperger-Syndrom behandelt

Wenn ein Elternteil glaubt, dass ein Kind Symptome von ASD hat, ist es wichtig, so bald wie möglich mit einem Kinderarzt darüber zu sprechen. Der Arzt wird eine zusätzliche Untersuchung durchführen und mit dem Patienten selbst sprechen. Und, falls erforderlich, wird eine Überweisung an einen spezialisierten Spezialisten ausgestellt. Abhängig von der Schwere der Symptome kann dies sein:

  • Psychologe. Er hilft bei der Diagnose von Problemen mit Emotionen und Verhalten und empfiehlt, diese zu überwinden..
  • Neurologe. Dieser Arzt identifiziert verschiedene Hirnstörungen..
  • Korrekturlehrer. Spezialisiert auf Sprachschwierigkeiten und andere Entwicklungsprobleme.
  • Psychiater. Erfahrung in psychischen Gesundheitsproblemen und verschreibt Medikamente, um sie zu behandeln.

Es gibt keinen universellen Ansatz zur Behandlung des Asperger-Syndroms. Für einige Kinder reicht es aus, eine Sprachtherapiekorrektur zu absolvieren, um die Kommunikationsfähigkeiten zu verbessern. Einige werden vom Training sozialer Kompetenzen profitieren. Jemand braucht kognitive Verhaltenstherapie.

Medikamente werden selten zur Behandlung des Asperger-Syndroms eingesetzt. Sie werden hauptsächlich verschrieben, um bestimmte Symptome zu korrigieren - zum Beispiel erhöhte Angstzustände oder Hyperaktivität.

Nun, und gute Nachrichten. Wenn die Eltern die Korrektur rechtzeitig im Erwachsenenalter aufnahmen, ist das Asperger-Syndrom in vielen Fällen kaum mehr zu unterscheiden. Es bleiben nur Pluspunkte: hohe Intelligenz Verständnis der Asperger-Symptome bei Erwachsenen, die Fähigkeit, sich auf eine interessante Aufgabe zu konzentrieren, die Liebe zur Ordnung und die ängstliche Einhaltung von Zeitplänen. Und dies ist ein großartiges Sprungbrett für den Erfolg im Leben..

Asperger-Syndrom: Was ist über die mysteriöseste Krankheit des Jahrhunderts bekannt?

Bis 1994 hatte das Asperger-Syndrom, eine der Arten von Autismus, keinen eigenen Diagnosecode, es wurde in der Statistik der psychischen Erkrankungen nicht gesondert herausgestellt. Es wurde später berechnet, dass dieses Syndrom durchschnittlich bei 0,06 Prozent der Bevölkerung auftritt, aber die Anzahl solcher Diagnosen ist in letzter Zeit stark gestiegen. Worauf dies zurückzuführen sein kann - im Material RIA Novosti.

Normalität versus Verrücktheit

Im Jahr 1985 litten durchschnittlich fünf von zehntausend Menschen an Autismus, heute ist es einer von einhundertfünfzig. Sie sprachen über die "Autismus-Epidemie", und es wurden ernsthafte Programme gestartet, um sie zu untersuchen und zu behandeln.

Der Begriff "Autismus" bezieht sich auf verschiedene pathologische Zustände, einschließlich des Asperger-Syndroms, das sich in der Isolation einer Person und der Unfähigkeit manifestiert, die Emotionen anderer Menschen zu erkennen. Der Patient spricht lange Monologe auf eigenartige monotone Weise aus..

Das Interesse an diesem Syndrom wird stark von Boulevardzeitungen geweckt, in denen psychologische Porträts des Massenmörders Anders Breivik, der Umweltaktivistin Greta Thunberg und sogar des fiktiven Helden der TV-Serie "The Big Bang Theory" - der genialen Physikerin Sheldon Cooper - diskutiert werden.

Ohne eine Person zu beobachten, ohne mit ihr zu sprechen, ist es jedoch unprofessionell, über psychische Störungen zu sprechen, umso mehr, Kommentare zu diesen Themen an die Medien zu verteilen, sagt die Psychiaterin, Professorin Marina Kinkulkina, Direktorin des Instituts für Klinische Medizin an der Universität Sechenov.

"Das Asperger-Syndrom ist gekennzeichnet durch geringen Kontakt, nach innen gerichtete, ausgeprägte Isolation von der Außenwelt, Konzentration auf die eigenen Interessen, Besessenheit mit einer Aufgabe, mangelndes Verständnis für die Motive anderer Menschen, beeinträchtigte Feinmotorik, die sich mit dem Alter normalisieren und in Form von Exzentrik Fuß fassen kann Gleichzeitig sind die geistigen Fähigkeiten normal. Manchmal sind solche Patienten in der Intelligenz ihren Kollegen voraus. Dies ergibt ein sehr ungewöhnliches Krankheitsbild ", - sagt der Arzt.

Das Asperger-Syndrom wird klinisch diagnostiziert. Bisher wurden keine biochemischen, hormonellen oder genetischen Marker gefunden, die diesen Zustand eindeutig begleiten. Erkennen Sie es nicht, wenn Sie das Gehirn scannen.

"Wir sehen beim Asperger-Syndrom nicht immer strukturelle Veränderungen im Gehirn - im Gegensatz zu Tumoren, Zysten oder Gefäßanomalien. Bei erwachsenen Patienten ist ein normales Elektroenzephalogramm häufiger", so der Arzt.

Genetik plus unbekannte Faktoren

Das Asperger-Syndrom manifestiert sich wie andere Arten von Autismus in der frühen Kindheit und bestimmt die gesamte nachfolgende menschliche Entwicklung. Es ist möglich, dass der Anstieg des Autismus teilweise auf die zu weit gefasste Interpretation des Begriffs durch Ärzte anderer Fachrichtungen zurückzuführen ist, die zusammen mit Psychiatern diagnostizieren.

"Es gibt keine spezifische Behandlung. Dies ist lebenslang. Mit dem Kind werden nur Korrekturarbeiten durchgeführt, um seine Anpassung im Team zu erleichtern und soziale Fähigkeiten zu entwickeln. Die Eltern werden unterrichtet. Manchmal wird eine symptomatische Behandlung verordnet, wenn beispielsweise die Stimmung einer Person abgenommen hat, die Angst zugenommen hat." erklärt Kinkulkina.

Berge wissenschaftlicher Literatur wurden über die Ursachen des Asperger-Syndroms geschrieben, aber es gibt keine vollständige Klarheit. Beobachtungen von eineiigen Zwillingen gaben Anlass, von dem großen Beitrag der Genetik zur Entwicklung der Krankheit zu sprechen. Es wurden mehrere Gene auf dem X-Chromosom identifiziert, deren Abbau mit Autismus verbunden ist. Dies erklärt wahrscheinlich, warum das Syndrom bei Jungen viermal häufiger auftritt - sie haben ein X-Chromosom, daher gibt es keine zweite Kopie aller Gene.

Es gibt auch Hinweise auf den Einfluss von Umwelt- und immunologischen Faktoren, die getrennt oder in Kombination mit einer erblichen Veranlagung wirken können. Jetzt finden sie aktiv heraus, welche Giftstoffe beispielsweise in der Luft für eine schwangere Frau gefährlich sind. Möglicherweise dringen die im Körper der werdenden Mutter als Reaktion auf äußeren Stress produzierten Antikörper in die Plazenta ein und verursachen Anomalien bei der Entwicklung des Fötus. Toxine und negative Faktoren sind Drogen, Alkohol.

Soziale Faktoren wie Einwanderung werden ebenfalls berücksichtigt. Finnische Wissenschaftler analysierten 2015 die Geschichte von Kindern, die von 1987 bis 2005 geboren wurden, und erhielten bis 2007 die entsprechende Diagnose. Es stellte sich heraus, dass die Krankheit bei Kindern von Einwanderern nicht häufiger und in einigen Fällen (wenn beide Elternteile eingewandert sind) noch seltener beobachtet wird. Die Autoren der Arbeit geben jedoch zu, dass die Statistiken durch die mangelnde Bereitschaft dieser Kategorie, psychiatrische Hilfe zu suchen, verzerrt sind..

Es gibt keinen Grund zu sagen, dass es unter den aufgrund von IVF Geborenen mehr Autisten gibt. Statistiken reichen nicht aus, um solche Schlussfolgerungen zu ziehen.

"Ich habe die Ergebnisse einer gut geplanten Studie zu diesem Thema noch nicht gesehen", betont der Arzt..

Freundschaftseffekt

Die Öffentlichkeit fragt sich auch, wie gefährlich Menschen mit Asperger-Syndrom sein können, ob sie eher eine mörderische Tendenz haben. Es gibt auch keine Beweise dafür..

"Eine Studie österreichischer Wissenschaftler hat gezeigt, dass es bei Menschen mit Asperger-Syndrom nicht mehr Straftäter gibt als bei gesunden Menschen", sagt Marina Kinkulkina.

Ein Kind mit Asperger-Syndrom hat ein höheres Risiko, in der Schule ausgestoßen zu werden. Verhaltensmerkmale, Kommunikationsweise, Unfähigkeit, Freunde zu finden und Freundschaft aufrechtzuerhalten, stoßen Kinder ab und zwingen sie, einem besonderen Klassenkameraden auszuweichen.

Wie die Forscher aus Frankreich schreiben, ist die Kommunikation mit Gleichaltrigen für Kinder und Jugendliche sehr wichtig. Freundschaft bildet emotionalen Kontakt, entwickelt Kommunikationsfähigkeiten, Sympathie und lehrt Empathie für andere. Dies ist schwierig für Kinder mit Asperger-Syndrom. Sie bevorzugen Spiele nach klaren, klar definierten Regeln und Aktivitäten, bei denen ein Minimum an Interaktion mit anderen erforderlich ist. Autistische Menschen haben Schwierigkeiten, Kommunikationsmerkmale wie Tonfall, Gesten, Gesichtsausdrücke und Körpersprache zu entschlüsseln. Sie verstehen buchstäblich Wörter, fangen keine Witze und treten oft zufällig in das Gespräch ein. Sie zeichnen sich durch stereotypes Verhalten, unnatürliche Intonation, Entfremdung und ungewöhnliche Hobbys aus.

In der Zwischenzeit wollen besondere Kinder Freunde sein und verstehen nicht, warum sie alleine sind. Sie haben oft depressive Symptome, Angstzustände.

Laut einer Studie von Wissenschaftlern aus Cambridge haben Erwachsene mit Asperger-Syndrom viel häufiger Selbstmordgedanken als gesunde und sogar Patienten mit Psychose: 66 Prozent gegenüber 17 Prozent und 55 Prozent. Dies ist hauptsächlich auf Depressionen vor dem Hintergrund sozialer Isolation, Einsamkeit, mangelnder Kommunikation, Unordnung und Arbeitslosigkeit zurückzuführen..

Wer entdeckte das Asperger-Syndrom?

In den Anfangsjahren der Sowjetmacht gründete ein Kinderpsychiater aus Kiew, Grunya Efimovna Sukhareva, in Moskau eine Schule und eine Behandlungsabteilung für Kinder mit neuropsychiatrischen Problemen. Sie beobachtete dort sechs Jungen mit geistigen Behinderungen und beschrieb die neue Krankheit und ihre klinischen Symptome 1925 in einer sowjetischen wissenschaftlichen Zeitschrift und später in einer deutschen. Zuerst sprach sie über "schizoide Psychopathie", später über "autistische Psychopathie". Darüber hinaus stellte sie eine paradoxe Kombination von Merkmalen fest: ein hohes Maß an Intelligenz der Patienten und schlechte motorische Fähigkeiten. Genau das ist charakteristisch für das Asperger-Syndrom.

Die wissenschaftliche Gemeinschaft bemerkte diesen Artikel nicht und die autistische Psychopathie wurde 1938 vom österreichischen Psychiater Hans Asperger und wenig später von seinem in die USA eingewanderten Landsmann Leo Kanner "wiederentdeckt". Einige glauben, basierend auf indirekten Beweisen, dass sie mit der Arbeit von Sukhareva vertraut waren.

Wie dem auch sei, aber Aspergers Artikel erlangten im englischsprachigen Raum erst 1981, als sie übersetzt wurden, große Popularität. Und vor zwei Jahren stellte sich heraus, dass er offenbar mit den Nazis zusammengearbeitet hatte, obwohl er sich selbst als aktiver Kämpfer gegen das Dritte Reich positionierte..

Wie der Medizinhistoriker Herwig Cech feststellte und während des Krieges bisher unbekannte Archive studierte, praktizierte Asperger in der Universitätskinderklinik in Wien. Er wählte Kinder mit schweren psychischen Störungen aus und schrieb ihnen Anweisungen an die Klinik "Am Spiegelgrund", die im nationalsozialistischen Programm für Eugenik und Reinigung der Nation enthalten war. Von Juli 1940 bis zum Zusammenbruch des nationalsozialistischen Deutschlands starben dort 789 Kinder, von denen viele getötet wurden.

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Fünf zu zehntausend ist 1 zu 50, jetzt 1 zu 150, von welcher Art von Epidemie sprechen wir?..

Wie haben Sie diese fünf von 10.000 = 1 von 50 bekommen?)

Sie können jedoch sicher diagnostizieren, dass er keinen Asperger hat

Es scheint mir allein, dass vor dem Erscheinen eines bekannten Mädchens mit Zöpfen in jedem Eisen im Allgemeinen niemand von diesem Syndrom wusste. Und jetzt lies, also ist jede Sekunde krank. Dies ist eine Art Modetrend?

Ru-Wikipedia zeigt, dass die ersten Versionen der Artikel erstellt wurden:

Asperger-Syndrom - 22. Oktober 2005

Thunberg, Greta - 13. Februar 2019

Und Pikabu zeigt, dass der älteste Beitrag zu diesem Thema vor 6 Jahren veröffentlicht wurde. Dann gab es ungefähr 4-5 Stellen pro Jahr. Und jetzt, wie es kaputt ging

Es ist logisch, dass es nach der Schaffung der thematischen Gemeinschaft mehr Beiträge gab.

Einer. Über diesen Müll auf der Forchan vor vielen Jahren hat memasik genietet.

Kleine Schritte. Fortsetzung

Ich werde weiterhin ein wenig über die ASD schreiben und wie wir damit leben. Ich schreibe über meine Erfahrungen in einfacher Sprache.

Das Wetter in unserer Region ist wunderschön, die Hitze hört auf, die Regenfälle beginnen zu fallen, die Regierung und die Bevölkerung kämpfen erfolgreich gegen COVID19.

Quarantänemaßnahmen haben uns ebenfalls betroffen, die Schule ist geschlossen, wir halten uns an die allgemeinen Regeln und bleiben zu Hause. Die Arbeit wird gestoppt, der Zeitwagen.

Eine gute Gelegenheit, zusammen zu sein und Zeit für die Arbeit mit Ihrem Kind zu verwenden, was wir nutzen.

Eigentlich über unsere Erfolge und wie wir es gemacht haben.

Meine jüngste Tochter hat Autismus, und in unserem Fall drückt sich dies unter anderem darin aus, dass sie neues Essen ablehnt.

Für September 2019 umfasste die Ernährung des Kindes die folgenden Lebensmittel

- Fruchtmilch von drei Arten und nur in einer bestimmten Verpackung und von einem bestimmten Hersteller. Die gleiche Milch, aber in Flaschen oder in 1-Liter-Verpackung - kategorische Ablehnung

In unserer Familie sind die Mahlzeiten dolch organisiert, es gibt kein Frühstück, Mittag- und Abendessen, und die Ernährung für ein 3-jähriges Kind ist sehr schlecht.

Und wir haben eine Regel eingeführt - einmal am Tag kommen wir alle zusammen und essen zusammen. Zu einem genau definierten Zeitpunkt ist der einzige gültige Grund dafür, dass Sie nicht am Tisch erscheinen, Sie wissen

Auch zu diesem Zeitpunkt sind Fernseher / Telefone / Internet und andere Ablenkungen verboten..

Innerhalb von zwei Monaten setzten wir uns alle zusammen an den Tisch, legten genau das gleiche Essen auf einen Teller, das wir uns selbst gestellt hatten, und verbrachten die Mittagspause, beobachteten sorgfältig alles, was mit dem Kind geschah, ohne uns einzumischen und ohne "elterliche Liebe und Fürsorge" auf das Kind zu werfen.

Zu Beginn dieser Reise setzte sich die Tochter nicht immer an den Tisch, und selbst wenn, dauerte es bestenfalls 5 Minuten..

Nach ein paar Wochen fing die Tochter an, das Essen zu berühren. Imitieren Sie, was wir tun. Spiel mit dem Essen. Jegliches Verschmieren von Sauce auf der Tischoberfläche und das Abwischen von fettigen Griffen an jedem Gegenstand, den wir mochten, wurde als selbstverständlich angesehen, wir haben nicht darauf geachtet und das Kind in keiner Weise „belastet“. Sie einfach alles tun zu lassen, was sie will und sie dabei auf jede erdenkliche Weise unterstützt.

Von Zeit zu Zeit verlangsamte ich meine Frau: - "T, Liebes, bitte geh nicht zum Kind. Lassen. Tut. Das. Was. Will. BITTE SCHÖN. Ich werde später alles aufräumen. Wir essen mit unserer Tochter genau so, wie wir mit unseren erwachsenen Verwandten oder Freunden essen. Stellen Sie sich vor, unsere Tochter zur Mittagszeit ist zum Beispiel Ihre Tante. "

Nach 3 Wochen hatte das Kind eine volle Mahlzeit bei uns. Sie saß mit uns an einem gemeinsamen Tisch, spielte mit Essen und fütterte mich, dann meine Frau. Aber sie hat nicht gegessen.

Nach weiteren 3 Wochen probierte sie ein mikroskopisch kleines Stück Fischfrikadelle.

"Bingo!" - Ich sagte, sprang an die Decke In den nächsten Wochen aßen wir jeden Tag Fischfrikadellen.

Hier werde ich bemerken, dass jedes Mal, wenn wir etwas Neues kochen und einmal - gekocht - gegessen haben. Es gibt keine Möglichkeit, die Suppe 3 Tage lang zu kochen oder eine Art Gericht für die zukünftige Verwendung vorzubereiten.

Parallel dazu kamen gute Nachrichten aus der Schule - der Manager und der Besitzer unserer Schule trafen uns von Zeit zu Zeit in freudiger Aufregung, als wir unsere Tochter nahmen und ablegten: „Oh, Ihre Tochter hat heute Kuchen gegessen! Kannst Du Dir vorstellen !? Sie hat heute ein Stück Kuchen gegessen! " Oder: „Heute hat deine Tochter mit allen Reiskuchen gegessen! Das ist sehr cool! Unser Küchenchef wird Ihnen ein Rezept schicken, versuchen Sie, dasselbe zu Hause zu kochen! "

Im Allgemeinen gibt es in unserer Schule keine Probleme, und das gesamte Personal nimmt aktiv am Leben besonderer Kinder teil, von denen zwei weitere Personen in der Gruppe meiner Tochter sind - ein Junge mit einer schweren Form von Autismus + Zerebralparese und Entwicklungsverzögerung und ein Mädchen mit einer milden Form. Die Gruppe besteht aus ungefähr 30 Personen. Und die Gruppe ist in 2 Untergruppen unterteilt. Erinnern wir uns an die Zeit, als wir mehrere Monate geschäftlich in Russland waren und wie sie uns getreten haben "Sie wissen, Sie würden Ihre Tochter für solche Kinder in ein Internat schicken, aber Sie müssen nicht in unseren Kindergarten gehen und wir werden Sie nicht mehr unterrichten können", und so weiter Die gleichen massiven Kommentare von Shitguards zu meinen vorherigen Posts: "Das ist richtig, nichts, Atata-Ololo und im Allgemeinen Pish-Pysch." Ich bin überzeugt, dass wir den richtigen Weg gehen. Ich werde etwas später darauf zurückkommen..

Im Allgemeinen begann die Tochter zwei Monate nach Einführung der Tradition der obligatorischen Zusammenkunft am Tisch, 4 neue Produkte zu essen.

... und hörte auf, Brei zu essen. Überhaupt.

Wenn ich schreibe - anfing zu essen - bedeutet das, dass eine stabile Gewohnheit aufgetreten ist. Und obwohl dies nicht immer funktionierte und die Menge größtenteils mikroskopisch war, war es ein Sieg.

Gleichzeitig setzte sich die ABA-Therapie fort, wir versammelten uns auch am Tisch, experimentierten mit Produkten und beobachteten.

Ein wichtiger Moment, den ich fühlte und verstand - und ich kam auf eine Regel, die im Prinzip im Leben gut anzuwenden ist: „Beobachten und helfen. Wenn sie dich fragen. Fragen Sie nicht - KLETTERN SIE NICHT mit Ihrer Sorgfalt, Liebe und Meinung "

Ende Februar wechselten wir uns zusammen von einer Art "Erkältung" ab (nein, nicht COVID, wir haben die Tests bestanden, alles war in Ordnung), das Kind hatte noch ein paar Wochen lang einen Resthusten und dann passierte ein kleiner PC.

Das Kind begann sehr schlecht einzuschlafen, und es war klar, dass ihre Beine schmerzten, nämlich Knöchel und Knie. Tagsüber war alles in Ordnung, das Kind war aktiv, schwamm im Meer, rannte, spielte. Abends hat die Massage sehr geholfen + Ich habe unseren Arzt (Kinderarzt) angerufen und zunächst nur gesprochen und die Symptome beschrieben. Das Kind ist groß + wächst aktiv, daher entschied der Arzt, dass es Schmerzen bekam und wir entspannten uns im Allgemeinen.

Die Schwierigkeit dabei ist, dass das Kind praktisch nicht spricht und nicht erklären kann, was weh tut.

Der Zustand verschlechterte sich, und wenn es früher nur Schmerzen in den Beinen waren, bevor sie einschliefen, dann konnte die Tochter eines Morgens nicht aufstehen. Als wir die Verschlechterung bemerkten, fuhren wir bereits ins Krankenhaus und bestanden die Tests. Sie mussten tatsächlich 3 Tage lang durchgeführt werden - eine Woche aufgrund der Situation mit COVID.

Zum Zeitpunkt des Erhalts der Tests konnte die Tochter praktisch nicht laufen.

Das Krankenhaus sagte: Leute, ja, die Situation ist unangenehm, aber warten wir auf die Tests, denn die Untersuchung und Untersuchung ergab nichts. Messen Sie die Temperatur des Kindes, beobachten Sie, es kann immer noch Schmerzen bekommen + vielleicht tut es nicht schon weh, nur im Fall eines autistischen Kindes könnten die Schmerzen es erschrecken und sie hat ihr Verhaltensmodell geändert.

Unsere Spiele im Bett verursachten keine Schmerzen, obwohl wir als Scherz kämpften und Kitzler spielten, benutzte das Kind aktiv seine Beine mit einer schweren Last usw..

Als Ergebnis unserer Studien und Analysen wurde eine Diagnose gestellt und uns wurden Medikamente verschrieben, und der Chefarzt sagte, dass das Kind Protein benötigt. In russischer Sprache - Fleisch. VERPFLICHTEND!

Dann erschien eine neue Aufgabe - wie man dem Kind Medizin gibt? Und wie man genau dieses Protein liefert.

Die Medikamente mussten in Milchshakes gemischt werden, und das Protein wird, wie sich herausstellt, als Formel verkauft. Wir nahmen eine Packung mit einem Cocktail, gossen den Inhalt durch ein Röhrchen, machten eine Mischung in einem Mixer, reicherten sie mit Protein an und gossen zurück. + Ich machte Nudeln mit Eiern, die dem Teig hinzugefügt wurden, und experimentierte auf jede mögliche Weise mit Essen. Nach ein paar Wochen kehrte das Kind zum normalen Leben zurück. Der Arzt sagte - Sie sind großartige Leute, bei Ihnen ist alles in Ordnung

Die Tochter versuchte es auch, und wenn es sich früher um mikroskopisch kleine Stücke handelte, die sie von den Fischfrikadellen abgerissen hatte, dann hatte sie Ende März bereits das ganze Schnitzel überwunden, das ungefähr 100 Gramm beträgt! Sieg!

Die Diät umfasste auch die folgenden Lebensmittel

- Rührei (gut gemachtes Protein)

Gleichzeitig ist das Kind voll an der Zubereitung des Salats beteiligt (hier schreibe ich diese Zeilen, und vor 10 Minuten kam meine Tochter zu mir, nahm meine Hand, brachte mich in die Küche, setzte sich an den Tisch, nahm den Salat und die Tomaten aus dem Kühlschrank, wusch den Salat und die Tomate und wir schneiden ihren Salat zusammen)

Aus den Fähigkeiten für ein halbes Jahr unserer täglichen Zusammenkünfte am Esstisch entstand eine sehr wichtige - das Interesse an neuen Lebensmitteln.

Und ich habe vor drei Wochen erkannt, wie wichtig das ist.

Wir haben eine Reihe von Dingen geplant, wie zum Beispiel einen Ausflug in die Läden mit dem Kauf von Lebensmitteln für 10 Tage, da wir weltweit und in einem kleinen Großhandelsgeschäft Fleisch, Fisch und alle Arten von Lebensmitteln und Haushaltswaren kaufen - dies ist rentabel und praktisch, sowie Obst und Gemüse und Wir kaufen jeden Tag frische Meeresfrüchte und hatten im Allgemeinen keine Zeit zum Mittagessen. Wir wollten etwas zu essen haben.

Wir hielten in einem Kettenrestaurant an, in dem ein wunderbares Hühnchen gekocht wurde (nicht KFC, eine lokale Marke, und viel schmackhafter und billiger). Ich nahm ein Hühnchenbrustbrötchen, zwei Hälften knuspriges Hühnchen und zwei Portionen gebratenes Hühnchen Gedza.

Nun, wir haben unterwegs angefangen zu essen

Die Tochter bat natürlich um ein Stück Hühnchen, das ich gab.

Und sie aß es und so ein sehr großes Stück.

Weißt du, es ist schwer zu sitzen und so zu tun, als ob nichts passiert, wenn du dich in deinem Inneren freust und freust. Und dann bat die Tochter um eine Gedza. Und es gegessen. 6 oder 7 Stück.

Normalerweise esse ich 10-15 Stück.

Hier gibt es noch einen weiteren wichtigen Punkt. Gedza werden auf Holzstöcken nach Art von Kebabs aufgereiht und in Öl gebraten. Die Tochter war an einer solchen Portion Essen interessiert, weil Frühlingsrollen für sie nicht interessant sind, sondern auf einen Holzstab gepflanzt werden - Tadaaaam - ein weiteres Produkt der Diät - Frühlingsrollen.

Hier habe ich die Hauptdiät beschrieben, aber im Allgemeinen ist die Diät seit September so geworden:

- Fruchtmilch von drei Arten und nur in einer bestimmten Verpackung und von einem bestimmten Hersteller. Die gleiche Milch, aber in Flaschen oder in 1-Liter-Verpackung - kategorische Ablehnung

- gebratene gedza mit huhn

- gebratene Frühlingsrollen

- Sandwich-Eis mit Oreo-Keksen

Nun, im Allgemeinen über den Erfolg.

1. Die ABA-Therapie liefert in unserem Fall gute Ergebnisse, und wenn es zunächst schwierig war, den gesamten Lebensrhythmus umzugestalten, ist sie jetzt so organisch in unseren Alltag integriert, dass wir sie nicht bemerken. Ein Anschein von verbalem Kontakt wird hergestellt.

2. Das Kind hat angefangen, zum Töpfchen zu gehen, aber jetzt gibt es Schwierigkeiten, etwas Angst. Deshalb beschäftigen wir uns den zweiten Monat mit verschiedenen Ansätzen. In jedem Fall war die Fähigkeit zum Zeitpunkt des Verlassens des Topfes stabil und funktionierte, daher Geduld und Arbeit, Arbeit und Geduld

3. Erstaunlicher Essenserfolg.

4. Ich begann ein Camp für Eltern von Kindern mit ASD und deren Kindern zu planen und zu organisieren. Es ist in erster Linie für Eltern. Bisher habe ich einen Plan für das erste Camp im Sommer 2021-22. Bereits erledigt - das Problem der Unterbringung, die alle Anforderungen und Verpflegung erfüllt, wurde gelöst. Es gibt Spezialisten. Das Programm wird geschrieben. Alles ist nicht schnell, weil es viel Vorbereitung und Geld kostet, und ich ziehe das alles selbst. Heute sehe ich das Format wie folgt: 10-12 Kinder mit ASD und ihre Eltern, 2 Wochen.

Ich biete 2-3 Klassenspezialisten aus Russland an und zu 99% gibt es ein paar weitere Spezialisten aus anderen Ländern, Unterkunft und Verpflegung im Frühstück-Abendessen-Format. Dichtes Programm.

Eltern bieten uns nur den Flug an. Vielleicht kann ich in einigen Einzelfällen Geld für Tickets sammeln. Was werden wir machen? Mit ASD leben lernen. Lebe voll und glücklich.

Und dann werden wir sehen.

Danke fürs Lesen.

Asperger-Syndrom: Krank oder andere?

Fremde unter sich

Wir alle haben mindestens einmal in unserem Leben „fremde“ Menschen getroffen. Sicherlich musste man Passanten auf der Straße mit einem distanzierten Gesichtsausdruck treffen, mit wandernden Augen, lässig gekleidet; mit einem ungewöhnlichen, irgendwie unangenehmen, "mechanischen" Gang, der manchmal etwas vor sich hin murmelt. Und Sie haben dieses Treffen vergessen - Sie wissen nie, dass es ungewöhnliche Menschen gibt. Und es ist Ihnen kaum in den Sinn gekommen, dass Sie auf einen Träger eines solchen psychopathologischen Phänomens wie das Asperger-Syndrom gestoßen sind.

Die Störung wurde nach dem österreichischen Psychiater und Kinderarzt Hans Asperger benannt, der 1944 Kinder mit einem Mangel an nonverbalen (wortlosen) Kommunikationsfähigkeiten, einer eingeschränkten emotionalen Reaktion auf andere und körperlicher Unbeholfenheit beschrieb. Asperger selbst verwendete den Begriff "autistische Psychopathie".

Der Begriff Asperger-Syndrom wurde 1981 von der englischen Psychiaterin Lorna Wing geprägt. Das moderne Konzept des Syndroms erschien ebenfalls 1981 und in den frühen 90er Jahren wurden diagnostische Standards entwickelt.

Laut der British National Autistic Society beträgt die Prävalenz des Asperger-Syndroms mit einem IQ von 70 und höher (IQ unter 70 - geistige Behinderung) 3,6 pro 1000 Menschen und von allen Autismus-Spektrum-Syndromen 9,1 pro 1000.

Das Asperger-Syndrom ist eine der häufigsten Entwicklungsstörungen der Psyche, die durch schwerwiegende Schwierigkeiten bei der sozialen Interaktion sowie ein begrenztes, stereotypes, sich wiederholendes Repertoire an Interessen und Aktivitäten gekennzeichnet ist. Es unterscheidet sich von Autismus durch das Fehlen einer allgemeinen Verzögerung oder Verzögerung der Sprache und der kognitiven (mentalen) Entwicklung; Es ist hauptsächlich die soziale Geselligkeit, die leidet. Das Syndrom ist häufig durch schwere motorische Ungeschicklichkeit gekennzeichnet. Störungen bleiben bis in die Pubertät und das Erwachsenenalter bestehen.

Internationale Klassifikation von Krankheiten, zehnte Revision (ICD-10)

"Blind sehend": Symptome und Anzeichen des Asperger-Syndroms

Die genaue Ursache des Syndroms bei Kindern und Erwachsenen ist noch unbekannt. Verschiedene Studien zeigen jedoch, dass es durch eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren verursacht wird, die Veränderungen in der Entwicklung von Nervenbahnen im Gehirn verursachen können, die mit Denken und Verhalten verbunden sind. Es gibt verschiedene Theorien über die Mechanismen der Entwicklung des Syndroms, die sich kurz gesagt auf Annahmen über die mangelnde Funktionalität verschiedener Gruppen von Neuronen und infolgedessen auf Verstöße im Prozess der Informationsverarbeitung beschränken. Es ist nur mit Sicherheit bekannt, dass Erziehung und soziale Umstände nichts damit zu tun haben..

Während meines Studiums am medizinischen Institut verwendete einer der Mentoren eine Metapher, die die Wahrnehmung der Welt durch einen Autisten beschreibt: „Stellen Sie sich vor, Sie sehen den formalen Zustand, ihre Farbe, Form, aber bemerken nicht die Details und Halbtöne, Schatten, die von Objekten geworfen werden. Sie wissen, dass sie existieren, aber für Sie persönlich sind sie unsichtbar und uninteressant. Aber Sie können beispiellose Tiefen und Schönheiten erkennen, in denen jeder um Sie herum sie nicht bemerkt. Und das Unverständnis der Menschen, ihre Blindheit - ärgerlich und wütend. Du sprichst verschiedene Sprachen, aber trotz all deiner Bemühungen wirst du niemals in der Lage sein, einander zu lernen und zu verstehen... ".

Dieses Beispiel charakterisiert die Sichtweise des Autisten selbst: Er nimmt die Realität anders wahr als wir. Nicht besser und nicht schlechter - nur anders und scheint sich selbst überhaupt nicht "abnormal" oder krank zu sein.

Emotionen und soziale Kommunikation

Kinder und Erwachsene mit Asperger-Syndrom (sie nennen sich „Aspie“ oder „Aspergian“) haben zwei Hauptprobleme: emotional und kommunikativ. Aspies scheinen die Emotionen anderer Menschen nicht zu „sehen“, nicht wahrzunehmen, obwohl sie über ihre Existenz Bescheid wissen. Zum Beispiel, wenn man in einer Firma ist und einen Witz hört, wird Aspie, der die Bedeutung des Gesagten perfekt versteht, den allgemeinen Spaß nicht teilen, weil er die Veränderung in der Stimmung anderer nicht bemerkt. Dies bedeutet nicht, dass er keine Gefühle hat, aber er kann nicht mit ihnen umgehen, es ist schwierig für ihn, sie auszudrücken. Daher kann Aspie selbst mit hoher Intelligenz unempfindlich oder schwachsinnig wirken..

Ein weiteres Problem ist die beeinträchtigte soziale Interaktion. Menschen kommunizieren nicht nur auf verbaler Ebene. Wenn wir den Gesprächspartner betrachten, "lesen" wir automatisch seine Intonation, Mimik, Gesten, Körpersprache und analysieren unbewusst die gesammelten Informationen, um Schlussfolgerungen zu ziehen. Aspies fällt es schwerer, Anzeichen zu interpretieren, die die meisten Menschen automatisch verarbeiten. Sie können die sozialen Interaktionen, die sie sehen, analysieren, Verhaltensregeln formulieren und diese Regeln auf unangenehme Weise anwenden, z. B. indem sie sich zwingen, Augenkontakt herzustellen. Infolgedessen erscheinen ihre Manierismen unflexibel oder sozial naiv. Missverständnisse können Aspergier zu intensiver Angst, Sorge und Verwirrung führen.

Aspies sind nicht in der Lage, Freundschaften zu schließen, versuchen nicht, Freuden oder Erfolge mit anderen zu teilen (z. B. anderen etwas zu zeigen, das ihr Interesse weckt).

Menschen mit Asperger sind nicht so zurückgezogen wie Menschen mit schwerem Autismus; Obwohl sie ungeschickt sind, interagieren sie mit anderen. Zum Beispiel können sie einen langen Monolog über ihr Hobby beginnen, ohne den Wunsch des Gesprächspartners zu bemerken, das Gesprächsthema zu ändern oder es zu beenden. Einige Aspies weisen selektiven Mutismus auf, sprechen zu viel mit Familienangehörigen oder einzelnen Bekannten und ignorieren alle anderen völlig. Andere stimmen nur zu, mit denen zu sprechen, die sie mögen.

Ordnungsliebe

Um die Welt weniger chaotisch und verwirrend zu machen, legen Menschen mit Asperger-Syndrom häufig ihre eigenen Regeln und Routinen fest und bestehen darauf. Beispielsweise können kleine Kinder verlangen, dass sie immer auf demselben Weg zur Schule gebracht werden. Im Unterricht sind sie frustriert über eine plötzliche Änderung ihres Stundenplans. Aspies strukturieren ihren Tagesablauf häufig nach einer Vorlage. Wenn sie beispielsweise zu bestimmten Zeiten arbeiten, können unerwartete Verzögerungen bei der Arbeit oder bei der Arbeit zu Angstzuständen und Aufregung führen.

Enge, intensive Interessen

Das Streben nach engen spezifischen Interessen ist das auffälligste Merkmal des Syndroms. Aspies können detaillierte Informationen zu Themen wie Klimadaten oder Sternnamen sammeln, ohne diese Informationen in einen breiteren Kontext zu stellen. Zum Beispiel kann sich ein Kind Kameramodellnummern merken, die wenig Interesse an Fotografie haben. Dieses Verhalten zeigt sich bereits im Alter von 5 bis 6 Jahren. Interessen können sich im Laufe der Zeit ändern, sie werden ungewöhnlicher und fokussierter und setzen sich häufig in der sozialen Interaktion so weit durch, dass die gesamte Familie an der Sammlung und Verarbeitung von Informationen beteiligt ist. Mit der richtigen Kombination von Umständen und erfolgreicher Arbeit mit Aspi können Interessen und Fähigkeiten entwickelt werden, so dass Aspergier gut studieren oder arbeiten können, jedoch immer noch im Kreis ihrer Lieblingssachen.

Rede und Sprache

Beim Asperger-Syndrom gibt es keine signifikante Verzögerung bei der Entwicklung der Sprachfähigkeiten im Allgemeinen, aber der Erwerb und Gebrauch von Sprache ist oft untypisch. Diese Abweichungen umfassen:

* häufige abrupte Änderungen im Gesprächsthema;

* wörtliches Verständnis des Textes (keine Nuancen);

* ungewöhnliche Metaphern, die nur für den Sprecher verständlich sind;

* pedantische, formelle Rede.

Es ist auch unmöglich, die ungewöhnliche Lautstärke, Intonation, den Rhythmus und die Akzente in der Sprache nicht zu bemerken. Aspie-Kinder leiden besonders unter einem Missverständnis der Kommunikation wie Humor, Ironie, Necken.

Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für das Asperger-Syndrom. Kinder mit dem Syndrom werden einfach zu aspergischen Erwachsenen. Da das Wissen über das psychopathologische Phänomen jedoch ständig erweitert wird, entstehen neue Anpassungsmethoden, und Aspies haben immer mehr Möglichkeiten, ihr Potenzial auszuschöpfen. Eine Kombination aus medikamentöser und nicht medikamentöser Therapie und Umweltkorrektur kann bei komorbiden Zuständen und Symptomen wie klinischer Depression, Angstzuständen, Unaufmerksamkeit und Aggression wirksam sein. Es wurde gezeigt, dass atypische Antipsychotika die begleitenden Symptome des Asperger-Syndroms lindern können. Diese Gruppe von Drogen kann auch die Fähigkeit verbessern, soziale Verbindungen herzustellen. Es wurde gezeigt, dass Antidepressiva aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer bei der Behandlung begrenzter und sich wiederholender Interessen und Verhaltensweisen wirksam sind. Bei der medikamentösen Therapie müssen Sie jedoch sehr vorsichtig sein: Menschen mit Asperger-Syndrom verstehen möglicherweise nicht die Veränderungen ihres inneren Zustands und können keine Emotionen ausdrücken. Daher läuft der Arzt Gefahr, die durch die Behandlung hervorgerufenen Nebenwirkungen und sogar Komplikationen nicht zu bemerken..

Nicht-pharmakologische Behandlungen umfassen verschiedene soziale Kompetenztrainings, kognitive Verhaltenstherapie zur Stressbewältigung, Bewegungstherapie zur Verbesserung der sensorischen Integration und motorischen Koordination.

Autismus oder nicht?

Die wahrscheinlich umstrittenste Frage, mit der sich viele Forscher heute befassen, ist, ob das Asperger-Syndrom als eine Form von Autismus betrachtet werden soll. Beide Krankheiten sind heute gut untersucht; Sie sind Bergen von Monographien gewidmet, die mehr als ein Dutzend widersprüchlicher Hypothesen enthalten. Aber es gibt immer noch mehr Fragen als Antworten. Zum Beispiel ist nicht bekannt, ob sich dieses Syndrom von hochfunktionellem (dh mildem, mildem) Autismus unterscheidet; Es gibt zu viel Subjektivität der Forscher bei der Bewertung dieser Zustände.

Aspergier sind autistisch

Die meisten Experten neigen dazu, das Asperger-Syndrom als die im klinischen Sinne mildesten Arten von Autismus zu interpretieren. Dies wird durch das Vorhandensein aller autistischen Marker in Aspie unterstützt, wenn auch in viel milderer Form. Ich werde Beispiele aus meiner eigenen Praxis geben, um den Unterschied zu demonstrieren..

Der letzte der Patienten, die ich mit der Diagnose "Autismus in der Kindheit" (nur eine Woche vor diesem Schreiben) erhielt, ist ein junger Mann von 30 Jahren, eine behinderte Person der Gruppe I. Er kam in Begleitung seiner Großmutter zum Empfang; war absolut unfähig, unabhängig zu handeln. Ein riesiger, etwa zwei Meter junger Mann, zerknittert, setzte sich auf einen Stuhl und schaute schüchtern auf den Boden, um Augenkontakt zu vermeiden. Er machte den Eindruck eines riesigen Zweijährigen, der von der neuen Umgebung bis zum Äußersten erschrocken war. Nach 15 Minuten stellte ich fest, dass der Patient gerne Musik hört, woraufhin wir ein Kinderlied im Chor plappern konnten. Dies beendete die produktive Kommunikation mit dem Patienten. Schwerer Autismus führte zu tatsächlicher Demenz und völliger sozialer Hilflosigkeit.

Und so sah ein 15-jähriger aspergischer Schüler an der Rezeption aus. Der Junge war ordentlich gekleidet. Ich ging mit einem leicht "hölzernen" Gang ins Büro; ohne in die Augen zu schauen - grüßte er und bat um Erlaubnis, sich setzen zu dürfen. Dann verhielt er sich gleichgültig und gab Mutter die Gelegenheit, über Probleme zu sprechen. Das Gespräch hat mich nicht interessiert. Er wurde nur einmal munter munter, als er einen alten Fernseher in der Ecke des Raumes bemerkte. Ich fragte, ob es möglich sei zu sehen; eilte zur "Kiste", entfernte geschickt den Deckel, grub tiefer hinein und erließ das Urteil: Der Fernseher funktioniert, Sie müssen ein paar Lampen ersetzen. Die Augen des Mannes brannten. Dann setzte er sich wieder und - getrennt von dem, was geschah. Ich habe die Fragen richtig beantwortet, aber formell. Aus einem Gespräch mit seiner Mutter wurde deutlich, dass der Patient viel liest, zur Schule geht, aber nur schriftlich antwortet. Er interagiert praktisch nicht mit anderen Kindern, aber die Klasse ist gut: Die Jungs behandeln ihn mit Verständnis, sie begleiten ihn nach der Schule nach Hause, damit er nicht aufgrund von Geistesabwesenheit in Schwierigkeiten gerät. Im Leben eines Teenagers gibt es nur ein, aber alles verzehrendes Interesse: Fernseher. Er weiß alles über sie, versteht es gründlich, spricht gerne über sie, kann stundenlang in der Technologie herumstöbern.

Fühlst du den Unterschied? Sehen Sie die Ähnlichkeiten? Verstehst du das Problem??

Normvariante

Asperger selbst hat im Rahmen der nationalsozialistischen Eugenik den Wert autistischer Individuen heftig verteidigt. Er schrieb: „Wir sind überzeugt... dass autistische Menschen einen bestimmten Platz im Körper der sozialen Gemeinschaft haben. Sie erfüllen ihre Funktion gut, vielleicht besser als jeder andere, und wir sprechen von Menschen, die in ihrer Kindheit die größten Schwierigkeiten hatten und bei denen, die sich um sie kümmerten, unermessliche Angst verursachten. " Asperger nannte seine jungen Patienten "kleine Professoren" und glaubte, dass einige von ihnen aufgrund ihres ursprünglichen Denkens in Zukunft herausragende Leistungen erbringen könnten..

Einige Forscher glauben, dass das Asperger-Syndrom eher als ein anderer kognitiver Stil als als eine Beeinträchtigung oder Behinderung angesehen werden kann und dass es wie Homosexualität von der Internationalen Klassifikation von Krankheiten ausgeschlossen werden sollte. In einem Artikel aus dem Jahr 2002 schrieb der englische Psychiater Simon Baron-Cohen über Menschen mit Asperger-Syndrom: "In der sozialen Welt ist Wachsamkeit bis ins Detail wenig von Vorteil, aber in den Welten Mathematik, Computer, Musik, Linguistik und Ingenieurwesen kann diese Funktion aus Misserfolg Erfolg machen." Baron-Cohen gibt nur zwei Gründe an, warum das Asperger-Syndrom als Krankheit angesehen werden kann: besondere Unterstützung und frühzeitige Anzeichen einer Verschlechterung des Wohlbefindens bei solchen Patienten. Zu den Beweisen für die Gesundheit der Aspergier gehört auch die Tatsache, dass sie eine besondere Kultur in ihrer Mitte haben, die sich vor allem aufgrund des Erfolgs der Rehabilitation solcher Patienten im Westen und der unglaublichen Fortschritte bei der Entwicklung der Kommunikation entwickelt hat..

Aspergier befürworten, dass Autismus-Spektrum-Störungen in der Gesellschaft eher als komplexe Syndrome wahrgenommen werden als als Krankheiten, die geheilt werden müssen. Befürworter dieser Sichtweise sind sich nicht einig, dass es eine ideale Konfiguration des Gehirns gibt, von der jede Abweichung eine Pathologie ist; Sie fördern eine Toleranz gegenüber der sogenannten Neurodiversität. Diese Ansichten stehen im Zentrum der Autismusrechtsbewegung. Aber auch in diesem Umfeld gibt es einen Kontrast zwischen der Einstellung von Erwachsenen mit Asperger-Syndrom, die stolz auf ihre Identität sind und nicht behandelt werden möchten, und der Einstellung von Eltern von Kindern mit Asperger-Syndrom, die normalerweise einer medikamentösen Unterstützung für ihre Kinder zustimmen..

Für diejenigen, die keine Asperger- oder andere Autismus-Spektrum-Störungen haben, werden Personen mit Asperger als "neurotypisch" bezeichnet. Ein anderer Slangbegriff ist Kuebis, vom Wort Heilung - "heilen". Dies ist der ironische Begriff für diejenigen, die glauben, dass Personen mit Asperger-Syndrom "geheilt" werden sollten.

Der Hauptgrund für die Aufmerksamkeit für das Asperger-Syndrom ist sein sozialer Aspekt: ​​Sind sie krank oder "anders", um zu behandeln und zu helfen oder ihnen zu erlauben, ihren eigenen Weg zu wählen und von außen zu beobachten? Es gibt noch keine Antwort. Ich werde die Tatsache nicht verbergen, dass ich als praktizierender Arzt das Syndrom selbst als eine Krankheit betrachte, für die es notwendig ist, nach einer Heilung zu suchen. Trotzdem möchte ich, dass sich der gesunde Menschenverstand auf unserem Planeten durchsetzt.

Antwort auf den Beitrag "Leben eines autistischen Erwachsenen"

Ich hatte keinen Autismus. Ich entwickelte, wuchs, lebte normal. Ich hatte Freunde. Ich habe verschiedene Jobs gearbeitet und mit Menschen kommuniziert. Ich habe mit den Mädchen gesprochen. Sogar geheiratet.

Autismus ist, wenn ein Kind die Haut kratzt, bis sie blutet. Wenn er Mama beißt. Wenn hysterisch, weil ein Fremder die Wohnung betrat.

Und so hatte ich im vierten Jahrzehnt meines Lebens die Gelegenheit, ein Buch zum Thema Autismus bei der Arbeit herauszugeben..

Das Thema ist so, dass der Kunde das Buch nicht nur aufforderte, die Kommas und die Schönheit der Silbe zu überprüfen, sondern auch die Hardware zu überprüfen.

Ich ging zu Google-Artikeln, Wikipedia, Dr. Komarovsky.

Und dann war ich plötzlich bedeckt. Wie die Helden von Jerome K. Jerome fand ich eine Krankheit, über die ich las.

Und so scheine ich über meinen Misstrauen zu kichern, aber das Gefühl der Erleuchtung lässt in keiner Weise nach.

Ich begann mich an mein Leben zu erinnern und es aus einem neuen Blickwinkel zu betrachten.

Ich dachte, ich hätte nur empfindliche Ohren, also musste ich sie ständig bedecken, wenn Dad in der Wohnung laut Musik hörte. Im Kino ertönten Explosionen von Lautsprechern. Die Mädchen in der Klasse schrien in einer Menschenmenge. Die U-Bahn kam an.

Aber nein. Dies ist ein Merkmal von ASD (Autism Spectrum Disorder)..

Als ich nach einem Spaziergang durch den Basar / das Einkaufszentrum von den Füßen fiel, wurde dies als sensorische Überlastung bezeichnet. Ich habe vor all diesen Menschen so viel Mana und Nerven in einen schützenden Kokon gegossen, dass die Batterie leer war.

Ich liebte es, den Rhythmus mit meinen Fingern zu tippen. Aber es machte andere nervös und ich lernte, den Rhythmus mit meinen Zähnen in meinem geschlossenen Mund abzutippen..

Ich habe mein ganzes Leben lang nachgedacht - ich bin nur sehr musikalisch. Aber nein. Dies ist nicht die Norm, Malysheva stimmt nicht zu.

Ich habe nicht in die Augen geschaut, weil es im Tierreich Aggression ist. irgendwo habe ich das gelesen.

Als ich Student war, saß ich in einer großen Pause im Büro eines anderen. Es gab dort nur einen Laden, aber unser Büro hatte keinen. Und ein Kind fragte, ob ich Notizen zu diesem Thema habe? Sie hatten dort eine Prüfung mit Macht und Haupt, und bevor er eintrat, musste er das Wissen für das gesamte Semester in 5 Minuten anpassen.

Durch mein Notizbuch blättern. Ich interpretierte meine sehr ungeschickte Handschrift. Erläuterungen zu Tabellen.

Der Typ bat mich, ihm ein Notizbuch mit ins Büro zu leihen. Er steigt aus, winkt mit einem Notizbuch, als wäre dies seine Zusammenfassung, übergibt es und wird es mir am Ausgang zurückgeben.

Ich wusste nicht, wie ich mich weigern sollte. Ich stimmte zu. Für die verbleibende Zeit kam er nicht heraus. Ich wartete etwas länger und kam zu spät auf mein Paar. Nach ein paar kam er sofort wieder gerannt. und erkannte, dass ich während der gesamten Zeit der Kommunikation nie auf die Person geschaut habe, geschweige denn in die Augen, ich habe überhaupt nicht aufgeschaut.

Also. Nicht so bei normalen Menschen. Sie müssen keine Superleistung vollbringen, um eine Person anzusehen.

Mutter hatte ständig Kopfschmerzen, um mich zu füttern.

Ich habe keinen Borschtsch gegessen, weil er rot ist. Ich habe keine Zucchini und Auberginen gegessen, weil sie schleimig sind. Zwiebeln sind widerlich bitter. Ketchup ist ekelhaft süß. Ich erkannte Kohl und Karotten nur roh. Ich pflückte den köstlichen Pilaw meiner Mutter und mied vorsichtig die Karotten. Rassolnik hat nicht gegessen, weil er "sauer" ist.

Wir haben Essen in Töpfen gemacht, so dass sofort für mehrere Tage im Voraus. Wenn ich das nicht erkannt habe, dann esse ich nächste Woche Brot und Tee..

Plötzlich. Seltsame Selektigkeit in Lebensmitteln ist eines der auffälligsten Symptome von ASD. Nach dieser Linie wurde er sogar einmal diagnostiziert.

Und die Tatsache, dass ich gerne in Geschäften tanze und Lieder in einem Unterton singe - ich bin es wieder, nicht weil ich musikalisch bin, sondern weil ich mich in einer Muschel verstecke. Nerven. Die Umgebung eines anderen.

Und seit meiner Kindheit hatte ich kein Gefühl wie Liebe.

Ich sagte, dass ich meine Mutter liebe, weil es üblich war.

Jedenfalls gab es ein Problem mit Emotionen.

Ich habe Emotionen dargestellt, die zur Situation passen, aber im Inneren war es genau und es war mir egal.

Nicht als Dad schrie, hatte ich ehrliche Angst. Als ich schlug, weinte ich ehrlich.

Aber als ich traurig sein musste, dass meine Großmutter gestorben war - na gut. Erhalten.

Als mein Großvater starb, rannten viele Leute in die Wohnung, ich träumte auf dem Balkon von ihnen und wartete, bis sie mit dem Sarg zum Friedhof gingen. Dann ging ich alleine in eine leere Wohnung und es war cool.

Ich fühlte mich wie Harry Potter in der Zaubererwelt.

Außerirdischer. Nichrome versteht Gesetze und Prinzipien nicht. Ich beobachte ständig alles um mich herum, um zu verstehen, was für ein Spiel vor sich geht.

Und für alle anderen ist es selbstverständlich.

Ich sah, wie Leute, die mich täuschen wollten, sich in Gesicht und Stimme betrogen. Und ich wurde mitgerissen. Immerhin ist diese Welt so.

Ich habe eine große Anzahl von Witzensammlungen gelesen und herausgefunden, wo und wie Leute scherzen. Ich könnte den Modus einschalten, um lustig zu reden. Ich nannte es einen "One-Step-Witz". Diejenigen, die einfacher sind, nur Patsol, fielen aus meiner unprätentiösen Rede. Und ich wurde als sehr lustig und witzig angesehen.

Einmal mit den Jungen, nur für die Gesellschaft am Abend, ging ich zum Kindergarten, wo sie betrunken waren. Es gab wenig Alkohol, also gingen nicht alle. Ich bin kein Trinker, ich könnte.

Als wir zum Eingang zurückkehrten, begannen die Mädchen von unserer Gruppe zu fragen, wo wir waren, ob sie Alkohol bei der Ratte konsumiert hatten?

Die Jungen taumelten und verzogen das Gesicht und verzerrten ihre Sprache. Nun, ich bin bei ihnen. Die Mädchen bewerteten unser Schauspiel sorgfältig und entschieden, dass ich definitiv getrunken habe, und die Jungen spielen den Narren, wandern.

Dies ist meine gute Schauspielerin, sie ist eine direkte Folge der Tatsache, dass aufrichtige Gefühle für mich praktisch unzugänglich waren.

Als Papa starb, war ich gleichermaßen geteilt. Er hat unsere oberflächliche Beziehung zu ihm verdorben, aber ich hatte keine tiefen Gefühle.

Als die Katze, die 14 Jahre bei uns lebte, starb, war es mir egal.

Ich konnte nicht verstehen, was das Wesen der Bestrafung ist, wenn in Filmen über das Gefängnis jemand aus der gemeinsamen Zelle alleine eingesperrt ist. Es würde ein anderes Buch geben und es würde ein Paradies geben.

Plötzlich wurde mir klar, was Dad vorhatte, als er in seinen Herzen rief: "Na, alle Kinder saßen wie Kinder auf einer Teeparty, und du allein bist wie eine Buche!"

Und so nannten sie mich manchmal einen Narren.

Ich habe keine Bedeutung beigemessen. Bei uns wurden Idioten, Idioten, Idioten und andere Labels nur auf diese Weise geworfen. Aber plötzlich wurde mir klar, dass dies in meinem Fall gemeint war.

Und im Allgemeinen, mein seltsames Verhalten, liegt es nicht daran, dass ich eine so kreative Person bin.

Und ich verstand die regelmäßigen Ausrufe der Mutter: "Oh, wie wirst du leben?"

Das war's. Ich war sehr überrascht und erstaunt, als ich mich selbst diagnostiziert hatte.

Und dann wurde mir klar, dass ich den Löwenanteil dieser ganzen Scheiße geheilt habe.

Ich hatte das Glück, auf einen Psychologen mit einem listigen psychologischen Kung Fu zu stoßen. Ich ging für ein Jahr zu ihm. Er hörte nur auf, weil das Familienbudget aufgebraucht war. Die Straße ist jetzt psychologische Magie.

Nun, jetzt weiß ich selbst, wie man auf irgendeine Weise zaubert. Deshalb arbeitete er weiter an sich.

Ich kann Menschen in die Augen schauen.

Es ist etwas stressig, aber durchaus möglich.

Ich hörte auf, neue Kleider zu leugnen. Vorher jeder neue Lappen = Stress und schlechte Laune. Ich habe zweimal im selben Jeanshemd ein Foto auf meinem Pass gemacht, obwohl es bereits ausgefranst und voller Fäden war.

Im Allgemeinen wurde es mir viel leichter, alles Neue wahrzunehmen. Erfahrung, Empfindungen.

Ich esse fast alles. Ich denke, das Verdienst der Frau ist auch beträchtlich. Sie kennt sich mit kulinarischem Kung Fu aus und konnte viel rehabilitieren.

Lachen. Whoa, wie hat er sich verändert? Früher war es eine gemessene und geprobte Antwort. Ich fühlte ein inneres Kichern, aber ich konnte es nur mit auswendig gelernten Techniken ausdrücken.

Jetzt entkommt mir unkontrolliert das Lachen. Als ob Sie eine Tomate auspressen und sie streut.

Und auch diese lächerlichen Vorsprünge sind sehr laut. Frau aus Gewohnheit flog laut ins Ohr. Jetzt sitzt sie etwas anders neben mir. Fromsela.

Meine Stimme hat sich verändert. Eine interne Klammer ist weg. Ich habe keine Messungen vorgenommen, aber es fühlte sich an, als würde es dröhnender und donnernder.

Im neunten Jahr der Ehe wartete die Frau, bis sich ihr Mann in sie verliebt hatte.

Nicht dieser hier "übernahm Verantwortung", "kümmert sich", "erfüllt Wünsche", "befriedigt Bedürfnisse". Es war. Ich dachte das wäre es.

Aber ein neuer wurde hinzugefügt.

Das stimmt mit Emotionen. Höchstwahrscheinlich aufgrund der Tatsache, dass die Schrauben im Kopf verdreht waren und sich auf hormoneller Ebene das Bild änderte.

Endlich hatten wir unseren ersten Kuss. Gerade mit einem Gefühl und nicht nur einem Mund voll Lippen, wie es immer vorher war.

Und begann auch in berührenden Momenten in Tränen auszubrechen.

Übrigens wurde ich auch hell und emotional wütend, aber ohne Psychos.

Ich schluckte den ganzen Ärger in mir und unterdrückte ihn. Gleichzeitig konnte er sich stillschweigend Bilder von schrecklichen Massakern vorstellen. Oft stellte ich mir vor, wie ich nach seinem nächsten Überfahren lautlos ein Messer in die Leber stecke.

Für diejenigen, die bisher gelesen haben, werde ich Ihnen etwas sehr Persönliches erzählen. Obwohl ich den Standard 49,5 Pikabush hatte, benutzte ich sie ohne Funken. Und nach der nächsten Studie funktionierte in meinem Kopf der nächste Knoten wie er sollte und alles änderte sich. Nicht mal das. Hat sich nicht geändert, ist aber erschienen. Wenn dies für alle Menschen der Fall ist, dann verstehe ich, warum die Menschheit so auf dieses Thema fixiert ist. Das ist wirklich cool und cool. Es ist schön wie!

Vielleicht werde ich jetzt besser verstehen, was sie angetrieben hat, obwohl ich nicht aufhören werde, Frauenheldinnen und untreue Ehemänner zu verurteilen.

Aber ich wusste nicht einmal, dass mein System fehlerhaft war. Ich fand es einfach, ich bin so ein guter Kerl und innerlich sehr reif. und schon alt. für 35. Ich spare Energie. Ich gebe nicht für Kleinigkeiten aus. Ich werde mich alle 3-4 Wochen einmal treffen, damit die reine Frau nicht verhungert.

Und dann, wie ein Kind, das sich ein freies besorgt hat.

Manchmal gibt es Momente, in denen ich zurückgeworfen werde. Ich interessiere mich für die Muster auf meinen Fingerspitzen und möchte tanzen.

Wenn Sie müde und nervös sind.

Während ich mich ausruhe, verlasse ich den Fall wieder.

Offizielle Medizin behandelt keine ASD. Alle damit verbundenen Aktivitäten wie Massagen, Delphinarien usw. Es ist einfach nicht still zu sitzen. Und woher er kommt, weiß sie auch nicht.

Ich kenne eine psychologische Tante, die hilft. Sie arbeitet mit Müttern, berührt das Kind nicht. Er hilft Müttern, Kakerlaken von ihren Köpfen zu entfernen, und plötzlich geht es den Kindern besser. Einige scheinen die Diagnose sogar entfernt zu haben. Eigentlich beschäftigte sie sich zunächst nicht mit Autismus. Nur wenige Kunden bemerkten neben ihren eigenen Verbesserungen auch Verbesserungen bei Kindern. Und sie hat sich separat mit diesem Thema befasst.

Ich bin nicht zu ihr gegangen, ich weiß nicht, was sie dort gibt. Aber in meinem persönlichen Fall hat sich ihre Theorie erfüllt, dass der Kopf behandelt werden sollte. Ich werde meine weiterhin mit Psychologie bestreuen. Mutter weigerte sich teilzunehmen und schickte Nafig. Es ist ihr unmöglich zuzugeben, dass mein "nicht wie alle anderen" nicht nur mein Problem ist, sondern sie legte auch ihre Hand.

Ich weiß nicht, wann ich fest sagen kann, dass ich alles geheilt habe. Aber es gibt Fortschritte. Und er ist verdammt glücklich.

Etwas Banales am Ende: RAS ist kein Satz. Ich rate jedem bei ASD, einen geeigneten Psychologen zu finden. Wenn Sie jedoch in der Schale sitzen, spüren Sie es kaum. Es gibt nur ein Gefühl der wildesten, universellsten Einsamkeit und gleichzeitig - ein großes Verlangen für alle um Sie herum, den Scheiß entscheidend wegzuwerfen, weil Sie sich allein gut fühlen.

Aber wenn Sie aus dem Kokon kommen, wird es interessant, die Welt zu kennen und im Allgemeinen zu leben.

UPD: Der Autor empfiehlt, den Kurzfilm "Every 88" anzuschauen.

Das Leben eines autistischen Erwachsenen

In letzter Zeit schreiben sie hier oft, wie es ist, ein Kind mit autistischen Störungen zu erziehen. Es gab jedoch keine Beiträge von Erwachsenen mit diesem Syndrom..

Als ob Aspie-Kinder nicht erwachsen werden und ein Erwachsenenleben führen.

Ich wollte Ihnen sagen, wie autistische Menschen, die aufgewachsen sind, leben, obwohl ich keine starke Störung habe, außerdem war ich von der Gesellschaft gut ausgebildet, ich irgendwie, aber assimiliert.

Zur Zeit meiner Kindheit kannten sie keine "Asperger", nur gab es ein gewalttätiges oder seltsames oder nicht wie alle anderen, ein exzentrisches Kind. Keine Therapie, Medikamente, etablierte Systeme. Geboren haben und leben. Daher erkennen meine Eltern meine Diagnose immer noch nicht, obwohl sie bestätigt ist. "Du bist einfach nicht wie alle anderen, finde dich selbst und alles wird klappen." Aber es hat sich seit mehr als 30 Jahren nicht verbessert und es hat nicht geklappt, mich selbst zu finden.

Leider habe ich keine besonderen Fähigkeiten von der Natur bekommen, vielleicht habe ich deshalb das Syndrom in einer milden Form bekommen. Ich bin nicht besessen von etwas, ich habe gelernt, beim Sprechen Augenkontakt zu halten (eine unangenehme Sache, aber aus irgendeinem Grund ist es wichtig für Menschen). Ich kann laute Geräusche, Musik und Filme nicht ertragen - in einem kaum hörbaren Modus. Rhythmisch sich wiederholende Geräusche - Klicks, Klopfen, Husten - können zu einem Zusammenbruch führen. Es gibt eine starke Empfindlichkeit gegenüber Gerüchen, und vielleicht ist meine riesige Sammlung von Parfums und Düften auch eine Art Besessenheit. Ich liebe alles sehr glänzend. Dies nennt man Kindlichkeit, aber die Betrachtung des Funkelns und des Spiels des Lichts beruhigt mich.

Ich falle in der Öffentlichkeit nicht in Hysterie, ich halte fest. Aber mit einer starken Überlastung beginnt es zu zittern, zu zittern, schwindelig und fast schwach.

Fast alle Live-Kontakte mit Menschen fallen unter "schwere Überlastung" - Kommunikation über 20 Minuten mit unbekannten Menschen oder wenn unangenehme Konflikte auftreten und Sie für sich selbst aufstehen, etwas beweisen, sich mündlich verteidigen müssen. Ich kann nicht lange in der Menge bleiben - Geschäfte in den Ferien, Feste, Konzerte, Veranstaltungen sind für mich körperlich schmerzhaft, bis hin zu Krämpfen und Übelkeit.

Deshalb versuche ich, Live-Kommunikation zu vermeiden. Ja, und es wird mir nicht gegeben. Ich kann diese komplexen Zusammenhänge von Beziehungen, akzeptablen Bemerkungen, Witzen, höflichen Rahmenbedingungen und Normen immer noch nicht verstehen und erfassen. All dies ändert sich von Person zu Person, es ist unmöglich, eine klare Logik abzuleiten. Und in 7 von 10 Fällen werde ich etwas Falsches sagen und mich schuldig machen.

Und das Schuldgefühl ist für mich unverständlich. Die Tatsache, dass dies etwas Schlechtes ist - die Gesellschaft hat mir eingeflößt. Mama sagte in ihrer Kindheit immer: "Du liegst falsch, deine Schuld, wirst bestraft." Die Bestrafung war real, greifbar - daher verständlich. Das Schuldgefühl, das sie mir beibringen wollten - nein. Und wenn ich im Falle von körperlichen Schäden oder direkten Beleidigungen alles verstanden habe, tut es den Menschen weh, Dinge zu verlieren, es tut den Menschen weh, wenn andere offen schlechte Worte über sie sagen. Aber was ist meine Schuld, wenn ich meine Meinung zu abstrakten Dingen äußere, die niemanden persönlich betreffen? Was ist meine Schuld, wenn ich nicht zum Tisch meiner Verwandten gehen will, ich will nur nicht, ich habe andere Dinge zu tun, aber "du bist ein schlechtes, schlecht erzogenes Mädchen, behalte deine Schuld." Das Schuldgefühl ist ungewöhnlich, es ist künstlich erwachsen und sehr unangenehm, schließlich muss man etwas überwältigen, damit die Menschen um Sie herum mit ihrer unbekannten Überlegenheit zufrieden sind. Deshalb fühle ich mich nie schuldig, aber ich bemerke einen stillen Boykott von Menschen, und ich gebe vor, alles zu verstehen und den traditionellen Gesten des Schuldigen zu folgen - Entschuldigung, Traurigkeit, Versprechen, leichte Gratulation..

Komplexe Emotionen für einen vollwertigen Autisten. Darin ist es für sie einfacher, sie können sich nicht so assimilieren, deshalb versuchen sie es nicht. Es gelingt mir teilweise.

Ich interessiere mich auch nicht für Sex im Allgemeinen und bin nicht verständlich. Das Verlangen fehlt völlig. Wahrscheinlich ist dies das größte Minus, da enge Beziehungen auf diesem Aspekt aufbauen, Familien entstehen und eine Person nicht mehr allein ist, sondern eine Einheit der Gesellschaft. Und Sie müssen eine Zelle erstellen, dies ist ein "Modell des Glücks".

Trotz des Mangels an Verlangen hatte ich zweimal Beziehungen, einschließlich des Sexuallebens. Hier habe ich nur das Verhalten anderer übernommen - Filme, Geschichten im Internet, Foren, Pornos -, da alle erfolgreich sind, und dann auf der Grundlage dessen, was ich gesehen und studiert habe, gehofft, dass ich das notwendige "richtige" Bild des Mädchens unterstützen kann. Aber nach einer Weile, emotional und psychisch, konnte ich es nicht ertragen, Sex zu haben, ohne etwas zu fühlen und nicht zu verstehen, warum es überhaupt gebraucht wurde, ist unglaublich schwierig, demütigend und unangenehm. Und in der öffentlich zugänglichen Information wurden viele alltägliche Aspekte der Beziehung nicht erwähnt. Mir fehlten oft Daten und Handlungsanweisungen. Wo Mädchen intuitiv verstehen, was zu tun ist, stecke ich fest, es gibt keine Anweisungen.

Jetzt bin ich 31 Jahre alt und arbeite als Freiberufler zu Hause. Ich kommuniziere mit niemandem live. Ich rufe selten meine Eltern an. Es ist eine schwere Aufgabe, ich weiß nicht, worüber ich mit ihnen sprechen soll, ich mag sie nicht. Sehr beängstigende Worte für die meisten Menschen. Aber ich nicht. Ich liebe niemanden, das ist das Gefühl, das für mich unzugänglich und unverständlich ist. Mit einer Person kann es bequem, warm, gemütlich, sicher, lustig sein. Aber jetzt gibt es einen Mann, morgen nicht, ich werde nicht traurig sein. Aber die Liebe hat andere Verantwortlichkeiten.

Ich habe keine realen oder virtuellen Freunde. Meine Kommunikation selbst im Internet ist kurz, wöchentlich oder höchstens ein paar Monate, dann gehen die Leute. Es ist schwer für sie mit mir, ich interessiere mich nicht für sie.

Ich kann wochenlang kein Wort laut sagen.

Mein ganzes Leben lang wollte ich wie alle anderen sein, um diese einfachen menschlichen Freuden zu kennen. Verstehe sie, fühle sie. Es ist viel einfacher, so zu leben, denke ich.

Fühle ich mich wohl? Nein. Ich bin über Bord. Das Leben geht an mir vorbei mit lebhaften Emotionen, Blitzen, Gefühlen, Empfindungen. Ich betrachte es von der Seite wie durch ein Schaufenster. Und ich verstehe, dass da etwas ist, unglaublich, stark, interessant, für alle zugänglich, aber nicht für mich. Ich stehe hier in völliger, aber nicht freiwilliger Isolation. Diese Wahl wurde von Natur aus getroffen, aber die Schuld liegt bei mir.

Selbst wenn sich Leute wie ich anpassen, werden sie das Leben nicht vollständig erkennen können. Sie werden ihr eigenes Leben haben. Aber vor dem Hintergrund anderer wird es dürftig, fade und begrenzt sein. Und es wird auch endlosen Druck durch Anschuldigungen geben, dass Sie nicht gleich sind, dass Sie nicht fühlen, was jeder tut..

Ich weiß nicht, mit welcher Schlussfolgerung ich den Beitrag beenden soll. Aber ich wollte meinen Teil dazu beitragen, das Leben von Autisten aufzudecken. Ich hoffe es hat ein wenig geklappt.